城市水体是城市工业及生活用水的主要水源，也是城市景观的一个重要组成部分，被称为城市生态系统的“血液”，影响着城市居民生活质量，是城市生态评价的一个重要指标^[1].然而，在城市化过程中由于人口聚集，大量工业废水和生活污水不合理排放，向水体中输入了大量营养盐，特别是磷的过量输入，使城市水体富营养化程度加剧.城市水体的富营养化，甚至黑臭，已经对城市居民的正常生活造成严重影响，城市水体富营养化开始受到人们的重视.很多城市开始控制污水排放，对水体进行综合治理，例如，上海市早在1980s初就已经开始了城市富营养化水体的治理，并取得一定成效.然而，研究表明，在外源磷的输入得到有效控制后，沉积物中内源磷的释放仍能使水体富营养化状态持续数十年^[2-3].

水生植物是水生生态系统的重要组成部分，介于底泥-水体-空气之间，对生态系统物质和能量的循环传递起调控作用^[4].利用水生植物启动并构建良性循环的水生生态系统正逐渐成为浅水湖泊、河流的最主要修复措施^[5-9].然而，对城市河道富营养化景观水体生态修复的长期生态效果却少有研究.本文以上海市两条经过5-10年水生植被恢复的城市景观水体为研究对象，分析水质及沉积物磷素含量和形态，以研究水生植被恢复的长期生态效应及修复机制，为城市水体生态修复提供进一步的科学依据.

1 材料与方法 1.1 研究区域概况

本文选取上海市普陀区两条景观水体作为研究对象.其中，丽娃河(31°13′N，121°24′E)位于华东师范大学普陀校区内，曾是苏州河的支流.1980s开始，由于生活污水、地表径流雨水的大量排放，水体营养负荷日趋增加，多次暴发水华，属于严重的典型富营养化污染城市水体.2003年水体营养盐及耗氧性有机物均超过地表水V类标准数倍，其中总氮(TN)浓度最高达到26.76 mg/L，铵态氮(NH₄⁺-N)平均浓度达到7.57 mg/L，总磷(TP)平均浓度达到1.13 mg/L，最高可达2.17 mg/L，化学需氧量(COD)也达到了58.9 mg/L^[10].2004年丽娃河进行了截污、清淤、景观等一系列综合整治，并于2005年开始进行水生植被恢复，在之后的5年内，水生植物生长良好，优势种以荷花(Nelumbo nucifera)、睡莲(Nymphaea tetragona Georgi)等浮叶植物和菹草(Potamogeton crispus L.)、苦草(Vallisneria natans (Lour.) Hara)等沉水植物为主.曹杨环浜(31°14′N，121°24′E)在地理位置上与丽娃河邻近，历史上与丽娃河同属苏州河同一支流，后经过截流形成环形封闭河道，周边的环境特征与丽娃河十分相近.曹杨环浜周围楼房林立，居住着10多万居民，人口密度和建筑密度极高，由于大量城市污水和垃圾注入，河水富营养化严重，水体TN、TP、COD、BOD₅等指标均超过了劣V类水质标准，水体发黑发臭严重^[11]，在进行水生植被恢复之前，河流水质和沉积物的污染状况与丽娃河极为相似，均属于重度富营养化的典型黑臭水体.该河流于1980s初进行截污治理，1990s开始通过重建水生植被净化水质，是上海市最早一批开展生态修复的城市水体，并于2003年进一步扩大了水生植物的种植面积.截至本研究，曹杨环浜的水生植被恢复时间约为10年，优势种为苦草、金鱼藻(Ceratophyllum demersum L.)、黑藻(Hydrilla verticillata)、菹草、睡莲及黄菖蒲(Iris pseudacorus L.)等.与丽娃河不同的是，曹杨环浜在生态恢复的过程中始终没有进行清淤，即直接通过水位调节后在原有的底质上进行水生植被恢复.

1.2 研究方法

根据丽娃河和曹杨环浜周边环境和水体植被生长状况，在有代表性的河段设置样点，其中丽娃河8个，曹杨环浜9个(图 1).丽娃河2008年秋季水生植物全部被清除，以至于当年冬季采样的时候未发现植物.曹杨环浜则在2009年夏季采样时部分植物被清除.按季度用沉积物柱状采泥器(SEDIMENT CORER，德国HYDRO-BIOS)在各样点分层采集沉积物，采样柱中靠近柱顶水土界面0~10 cm的沉积物记为上层；柱底远离水土界面的底部沉积物(10 cm以上)记为下层.沉积物带回实验室，先用土壤溶液提取器提取间隙水，用比色法测定溶解性无机磷(DIP)，后经冷冻干燥后采用连续提取法^[12]逐级提取可交换态磷(Ex-P)、铝磷(Al-P)、铁磷(Fe-P)、钙磷(Ca-P)、蓄闭态磷(OcP)、有机磷(Or-P).

两条河流的水质取样分析于2008-2011年进行.丽娃河在每个样点用采水器取水面以下10 cm的水样作为表层水，柱状采泥器采样管中沉积物的上覆水作为下层水.曹杨环浜由于水位较浅，仅采集了表层水.采用纳氏试剂比色法测定水体NH₄⁺-N，水样过0.45 μm滤膜后用钼酸铵比色法测定DIP，用碱性过硫酸钾氧化法测定水体TN和TP^[13].同时，详细记录不同季节每个样点附近的水质状况，包括水温、pH、溶解氧(DO)和植被生长情况等.

2 结果与分析 2.1 水生植被恢复后河流水质变化情况

经过较长时期的植被恢复，丽娃河和曹杨环浜的水质得到有效改善，水体N、P营养元素的浓度控制在相对稳定的水平.丽娃河水体TN浓度在1.24~2.11 mg/L之间；NH₄⁺-N的平均浓度为0.77 mg/L，并随修复时间的增加呈下降趋势；TP浓度为0.08~0.29 mg/L，水质达到Ⅰ类~Ⅳ类水质标准(表 1)；DIP浓度为0.01~0.25 mg/L，pH介于7.5~8.3之间.水温变化范围为7.43~28.33℃，季节变化明显；DO含量较高，为6.20~9.04 mg/L.李静文等^[14]2007年对丽娃河水体COD_Cr的监测结果显示，水体COD从修复前的58.9 mg/L降低到21.5 mg/L，丽娃河的水生植被恢复初见成效.曹杨环浜在经过长期水生植被恢复之后，水体TN平均浓度为1.53 mg/L，最低为1.11 mg/L；NH₄⁺-N的浓度为0.32~0.69 mg/L；TP浓度在0.04~0.23 mg/L之间；DIP浓度为0.01~0.06 mg/L；pH值为8.0~8.7；水温为6.83~26.34℃，平均比丽娃河水温低2℃；DO含量为7.19~9.72 mg/L.

两条河的富营养化水质随季节变化明显.水体TN浓度随季节变化波动较大，没有明显的季节变化规律.而水体TP浓度呈现一定的季节变化规律.在温度较低的冬季(丽娃河平均水温7.4℃，曹杨环浜6.8℃)，曹杨环浜和丽娃河的水体TP和DIP浓度均达到最低值(TP＜0.1 mg/L、DIP＜0.05 mg/L).随着温度的升高，水体TP浓度增加，夏季(丽娃河平均水温28.3℃，曹杨环浜26.3℃)达到最大值，水体TP浓度与水温在0.05水平上呈显著正相关.与水体TP季节变化不同的是，春季DIP浓度随水温升高不明显，其中丽娃河水体DIP浓度在春季反而降低，可能是由于春季水生植物大量萌发生长，吸收水中的DIP，从而使其浓度降低.

对两条河流同时期(2009年4月-2011年4月)水质进行分析比较发现，丽娃河水体TP和NH₄⁺-N浓度都显著大于曹杨环浜水体；DO含量明显低于曹杨环浜；TN浓度波动较大，两条河流同时期TN浓度没有明显差异.对比两条河流在季节交替时水体TP浓度还发现，在2010年12月至2011年4月，水温回升，曹杨环浜水体TP浓度的起伏波动明显小于丽娃河.这说明，磷的浓度随着恢复时间的增加明显降低，并且在季节交替等外界环境变化的情况下水体更加稳定.利用水生植物启动并构建良性循环的水生生态系统对富营养化水体修复作用显著，并且能够长期有效地控制城市水体富营养化水平.

2.2 水生植被恢复对沉积物磷形态的影响 2.2.1 沉积物磷形态组成及季节变化

丽娃河、曹杨环浜沉积物中各形态的P含量如表 2所示.各形态的P含量主要为Ca-P＞OcP＞Fe-P、Or-P＞Ex-P＞Al-P.绝大部分样点沉积物中P主要以Ca-P形式存在：丽娃河上层沉积物Ca-P含量占所有形态磷含量的31.66 % ~74.08 %，下层为34.80 % ~67.15 %；曹杨环浜上层沉积物Ca-P含量占所有形态磷含量的61.95 % ~83.38 %，下层为47.58 % ~87.82 %.其次是OcP，其中丽娃河沉积物中OcP含量较高，约占所有形态磷含量的31.45 % (上层)和43.82 % (下层).Ex-P与Al-P在沉积物中含量最低.

结果显示，两条河流表层沉积物中Fe-P、Ex-P与Al-P含量随季节变化明显.冬季Ex-P含量明显高于春、夏季，丽娃河沉积物Al-P也有类似变化；而上层沉积物中Fe-P的含量则是春、夏季高于秋、冬季.通过对所有丽娃河与曹杨环浜样点上、下层沉积物中各种形态磷的含量进行分析发现，沉积物上层中Ex-P与Or-P含量明显高于下层含量；两条河流中除冬季曹杨环浜上层沉积物中Fe-P含量低于下层之外，上层沉积物中Fe-P的含量均高于下层含量；对每个样点上、下层沉积物中OcP含量进行比较，丽娃河上层沉积物OcP含量要高于下层，曹杨环浜上、下层沉积物中OcP含量差异不显著.对比两条河流沉积物各形态磷的含量，结果显示：曹杨环浜上、下层沉积物Ex-P、Al-P和Fe-P含量都显著低于丽娃河；曹杨环浜沉积物中Ca-P含量的比例为72.67 % (上层)和74.25 % (下层)，显著高于丽娃河上层沉积物中的53.83 %和下层的45.15 %；丽娃河上、下层沉积物中OcP含量所占比例均显著高于曹杨环浜；曹杨环浜沉积物中Or-P含量高于丽娃河(表 2).

2.2.2 植物生长对沉积物中Fe-P含量的影响

在取样调查过程中，2009年夏初，曹杨环浜部分样点附近的水生植物被河道管理部门人为清除(水生植被恢复的重要步骤，在水生植物生物量较大时对植物进行收割).对比2009年夏末的取样分析结果，发现在被人为清除水生植物的样点，上、下层沉积物中Fe-P的含量分别为9.83和8.64 mg/kg，显著低于水生植物正常生长样点沉积物Fe-P的含量.有植物生长的样点上层沉积物中Fe-P含量平均达到64.70 mg/kg，下层沉积物中Fe-P含量为28.40 mg/kg.对比丽娃河夏季和冬季沉积物中的Fe-P含量还发现，冬季丽娃河上层沉积物中的Fe-P含量为80.54 mg/kg，明显低于夏季的139.57 mg/kg，此时水生植物大都死亡.这说明，水生植物生长能够明显增加沉积物中的Fe-P含量，并且，在水生植物根系活动活跃的上层沉积物中Fe-P含量的增加更为显著(图 2).

与之相对应，在有植物生长的区域，水体中TP浓度(0.051 mg/L)也显著低于没有植物生长的区域(0.272 mg/L).

2.3 沉积物与水体中磷浓度的关系

对冬季丽娃河各样点表层沉积物TP、对应样点沉积物间隙水DIP及上覆水TP浓度进行分析比较发现，表层沉积物中TP含量越高，对应的沉积物间隙水DIP和上覆水TP的浓度也越高，且三者在0.01水平上极显著相关(图 3).这说明，较高的沉积物磷负荷是引起水体磷浓度升高的重要原因.同时，通过这三者之间的浓度差异和相关性可以知道，沉积物中磷的释放过程是“沉积物→间隙水→上覆水”.

通过对所有样点沉积物不同形态磷的含量和水体TP浓度进行相关性分析(图 4)发现，沉积物中Ex-P含量与水体中TP浓度呈极显著负相关(r=-0.280，P=0.003)；Al-P含量与水体中TP浓度呈显著负相关(r=-0.223，P=0.022).随着季节变化，Ex-P与Al-P含量变化会引起水体磷浓度的波动.

3 讨论 3.1 沉积物中磷的形态对水体磷浓度的影响

在外源污染物的输入得到有效控制之后，沉积物中内源磷的释放是影响水体富营养化水平的重要原因^[15].研究结果表明，水体TP浓度与沉积物TP含量显著相关，沉积物中磷负荷是影响水体磷浓度的重要原因.而大量研究表明，沉积物中磷释放特征是由磷形态组成决定的，可释放的磷形态是判定磷内源负荷大小的主要因子^[16-20].因此，沉积物中活性磷含量决定沉积物磷的稳定性，进而影响水中磷浓度.Ex-P、Al-P和Fe-P是沉积物中最活跃的几种磷形态，容易在水体和沉积物之间进行迁移转化，同时也容易被生物利用，因此也被称作“活性磷”^[21].Ex-P主要是吸附在沉积物表面的磷，很容易受到沉积物理化性质如温度、pH、水动力条件和生物扰动等因素的影响，在水体和沉积物之间迁移^[22].本研究中，上层沉积物中Ex-P和Al-P含量随季节变化明显(图 5).秋、冬季节，丽娃河沉积物中的Ex-P和Al-P含量逐渐增加，在冬季达到最大值，分别为24.95和12.51 mg/kg；春、夏季节，沉积物中Ex-P和Al-P的含量持续下降，其中Ex-P在夏季达到最低值7.14 mg/kg，呈现明显的季节变化规律.与沉积物中Ex-P和Al-P含量的季节变化相对应，丽娃河水体的磷浓度变化恰好相反，TP浓度在秋、冬季节呈下降趋势，而在春、夏季节浓度升高，水体TP和DIP浓度在夏季达到最高值.因此，可以说明，水体磷浓度的季节变化最主要是受到沉积物中的活性磷，特别是Ex-P和Al-P释放的影响：秋、冬季节，随着温度下降，水体中的活性磷开始向沉积物沉降，同时植物残体逐渐分解沉降到沉积物中，沉积物成为磷的汇^[23-24]，水体TP和DIP的浓度下降而沉积物中活性磷的含量增加；春、夏季节，在高温情况下沉积物磷的释放加剧，加上降水的增加和植物生长等因素的扰动作用，沉积物变成磷的源，沉积物中的磷向水体释放，从而使水体中TP与DIP浓度明显升高.

3.2 植物生长对沉积物磷形态和水体磷浓度的影响

水生植物生长能够明显改善水质，同时通过一系列生物化学过程，影响沉积物中磷的形态^[25-26].Fe-P是以与铁的氧化物或氢氧化物结合形式存在的磷，具有较强的生物活性，易受到沉积物氧化还原条件的影响^[27].本研究中，水生植物被人为清除后的样点，沉积物中Fe-P含量显著低于水生植物正常生长的样点，而对应的没有植物的样点上覆水中TP浓度却显著高于植物正常生长的点.这是由于在水生植物生长过程中，通气组织以及植物的根际泌氧，会使得植物根际的沉积物处于氧化环境.在氧化条件下，沉积物中的Fe²⁺氧化生成Fe³⁺，与水体和沉积物间隙水中的磷酸盐结合生成难容的Fe-P固定在沉积物中^[28]，从而降低了水体磷浓度.

水生植物的生长能够大量吸收富集水体和沉积物中的营养元素^[29-31].Knight等^[32]在北美佛罗里达州对13个河湖湿地系统的研究发现，沉水植物能够长期有效地去除水体中的磷，去除能力高达120 kg/(hm²·a).本研究中，春季两条河流水体中DIP浓度变化也证明了这一点：春季升温时，沉积物中的磷向水体中释放，引起水体TP浓度增加，而水体中的DIP的浓度不仅没有随温度升高而增加，反而呈现下降趋势，这是由于春季水生植物开始大量生长，大量吸收利用可溶性无机磷所致.水生植物吸收了磷元素之后，对其进行收割，能够有效降低和控制水体P的浓度，同时也能将沉积物中的磷通过植物体的吸收从城市水体中迁移出来，从而降低城市水体沉积物中内源性磷的负荷.

3.3 水生植被恢复时间长短对沉积物磷形态及水体磷浓度的影响

两条水体富营养化状况相似的城市河流，在经过不同时间的水生植被恢复后，沉积物中磷的总量和磷形态组成分布都发生了明显的改变.通过对比发现，恢复时间更长的曹杨环浜沉积物中Ex-P、Al-P和Fe-P含量都显著低于丽娃河.有研究表明，沉积物中的Fe-P为磷的“中转站”而并非归属^[33].虽然短期内水生植物生长改变了根际沉积物的氧化还原条件，促进了水体中的磷与Fe³⁺结合生成Fe-P，但Fe-P也具有较强的生物活性，作为磷的中间形态会通过一系列生物化学作用转化为其他形态的磷.并且，随着水生植被恢复时间的增加，曹杨环浜沉积物中的活性磷Ex-P和Al-P的含量也都显著低于丽娃河.随着水生植被恢复时间的增加，物种构成更加复杂，水生生态系统更加趋于稳定，其中复杂的生态过程使活性磷进入生态系统，被生物利用或者向其他更稳定的磷形态转化，从而降低了沉积物中活性磷Ex-P、Al-P和Fe-P的含量.

为比较水生植被恢复时间长短对河流产生的影响，将两条河流沉积物各形态磷的含量和比例进行对比，研究发现曹杨环浜上层沉积物中的Ca-P所占比例为72.67 %，显著高于丽娃河上层沉积物的Ca-P含量(53.83 %).这说明，随着水生植被恢复时间的增加，沉积物中Ca-P的比例在逐渐升高.沉积物中Ca-P主要以自生磷灰石(authigenic carbonate fluorapatite)、生物磷灰石(biogenic apatite)以及碳酸钙结合(CaCO₃-associated P)的形式存在^[34].其中生物磷灰石也被称为生物碎屑磷，主要是鱼类、贝类、螺类等水生动物死亡后骨骼、贝壳等残体的含磷矿物引入的Ca-P^[35].水生植物的生长能有效增加空间生态位，提高水生生态系统中底栖动物、浮游植物等水生生物的物种多样性^[36-38].经过长期的水生植被恢复，曹杨环浜的水生生态系统更加稳定，生物多样性更复杂，鱼类、螺类等生物比丽娃河更为丰富，死亡后残体中的含钙矿物导致生物磷灰石的Ca-P含量增加，Ca-P在沉积物中比例上升，“活性磷”转化为相对稳定的Ca-P.因此，Ca-P的变化可能是判断水生植被恢复水生态效应的较好指标.

OcP是指被氧化铁胶膜包被的磷酸盐，这种形态的磷很难释放出来被作物吸收利用.但本研究中，恢复时间更长的曹杨环浜上、下层沉积物中OcP含量都显著高于恢复时间相对较短的丽娃河；并且，在丽娃河中，植物根系生长活跃的上层沉积物中OcP含量也高于下层沉积物.有研究表明，当用还原-络合技术除去外表氧化铁膜后，在碱性条件下几乎所有的蓄闭态磷都可以被提取出来^[12].因此，OcP应该被称作还原态可溶磷酸盐(reductant soluble phosphate)^[39].周小宁等^[40]还发现沉水植物黑藻对沉积物磷有活化作用，会增加沉积物中潜在可交换磷的量，植物的根系分泌物释放到沉积物中，会改变沉积物的理化特性和生物反应，如pH、氧化还原电位和表面结构、微生物数量及活性等，同时某些分泌物及植物残体有机质可作为良好的络合剂，很可能在还原条件下将OcP释放出来.水生植物通过光合作用消耗水体中的CO₂，会增加水体和沉积物的pH值.有研究表明，沉水植物的生长对水体pH有很大的影响，伊乐藻的生长可以使水体pH从初始的7.5上升至8.6以上^[41].通过对比曹杨环浜和丽娃河2009年水体的pH值也发现，水生植被恢复时间更长的曹杨环浜，水体pH值(8.40)显著大于恢复时间相对较短的丽娃河(7.78).水生植被恢复增加了水体和沉积物的pH，同时长期的水生植被恢复向沉积物中释放了大量的根际分泌物，活化沉积物中的磷以及分泌物和植物残体有机质为沉积物提供了有机络合剂，经过长期的生物化学作用，这些很难被利用的磷形态很可能转化为生物可利用的磷形态而被水生植物所利用.曹杨环浜上层沉积物Or-P含量明显高于丽娃河，经过长期的水生植被恢复，水生生态系统更加复杂和稳定，植物残体有机质向沉积物的沉降，增加了上层沉积物中Or-P的含量，曹杨环浜表层沉积物中较高的Or-P含量也为OcP的活化提供了可能.

长期的水生植被恢复使水生生态系统趋于稳定，水生生物物种更加丰富，食物链更加复杂，从而使更多的营养元素磷停留在食物链中.同时，定期的管理和植物收割将吸收富集大量磷元素的水生植物从城市水体中移除，能够有效降低和控制水体磷浓度，并将沉积物中的磷通过植物体的吸收从城市水体中迁移出来，从而降低城市水体沉积物中内源性磷的负荷.这也是没有进行底泥疏浚的曹杨环浜的沉积物磷负荷低于清淤的丽娃河的最主要原因.

沉积物和水体磷的季节变化规律也证明了温度是影响沉积物中的磷向水体中释放的重要因素之一，随着温度的升高，沉积物释放的磷含量会逐渐增多^[42-43].曹杨环浜各季节的水体温度比丽娃河低2℃左右.这可能是因为经过了长期的水生植被恢复，曹杨环浜的水生生态系统和水体周围的生境更加稳定，较高的水生植物的盖度和周围景观树木的郁闭度能够避免阳光直射，从而导致曹杨环浜的水温比修复时间相对较短的丽娃河低.较低的水温也是曹杨环浜水体磷浓度低于丽娃河的原因之一.

研究结果表明，长期的水生植被恢复能够降低沉积物中活性磷的比例，使沉积物中的磷变得更加稳定，减少沉积物中磷的释放，同时长期的水生植被恢复和定期植物收割能够有效降低城市水体沉积物内源性的磷负荷，从而降低城市水体中磷的浓度.研究结果还表明，水生植被恢复对水体氮的浓度也有显著的控制作用，特别是水体NH₄⁺-N的浓度，随着水生植被恢复时间的增加，水体NH₄⁺-N的浓度显著下降.同时，水生植被恢复能够明显增加水体的溶解氧.这说明，水生植被恢复是控制和治理城市水体富营养化的有效措施，能够长期有效地改善城市景观水体水质.

4 结论

利用水生植物构建水生生态系统对富营养化水体进行修复，对水体和沉积物中磷的影响主要体现在短期生态效应和长期生态效应两个方面：

水生植被恢复的短期生态效应：首先，水生植物可以直接从水体与沉积物中吸收氮、磷等营养物质，对水体磷尤其是DIP有明显的吸收作用.其次，水生植物生长季节根际泌氧作用促进根际水体中的磷与Fe³⁺结合生成Fe-P并向沉积物中沉降，降低水体中磷的浓度.

水生植被恢复的长期生态效应则表现为：

1) 长期的水生植被恢复能够长期有效地控制和降低水体中N、P等营养元素的浓度，增加水体溶解氧，并且能够增强水质在季节交替和升温等自然条件改变时的稳定性，对富营养化水体作用显著.

2) 长期的水生植被恢复可使沉积物中Fe-P、Al-P以及Ex-P等活性磷的比例降低，对Ex-P和Fe-P的作用尤为明显.

3) 长期水生植被恢复增加了相对稳定的Ca-P含量，对水生生态系统结构和功能的恢复有重要作用，能有效增加水生生态系统中生物多样性与生物量，鱼类、螺类等生物残体的累积使沉积物中不易释放的Ca-P比例上升，利于对富营养化水体沉积物磷素释放的控制.

4) 通过水生植物的生长，活化和吸收沉积物中的磷，再通过对水生植物的人为收割，降低沉积物中磷的浓度，从而降低沉积物内源性磷负荷.