氮、磷、硅等营养元素是湖泊生态系统的重要物质基础,浮游植物能通过光合作用吸收营养盐,合成有机质[1-2].湖泊中营养盐浓度、结构状况以及营养盐的可获取性对湖泊生物的生产力起着控制作用[3-4].近年来,随着社会经济的飞速发展、人口的剧烈增加以及水资源的不合理开发利用,湖泊的富营养化情况日益严重,这一现象已经受到国内外研究者的重视[5-9].
湖光岩玛珥湖是由平地火山爆发后冷却下沉形成的玛珥式火山湖,是一个典型的亚热带天然湖泊.湖光岩玛珥湖几乎是封闭的,没有出入水口,受外界的干扰极小,水体稳定且滞留时间长[10].目前,有关玛珥湖的研究主要集中在沉积与环境方面,研究区域主要集中在欧洲[11-13],有关玛珥湖营养盐生物地球化学过程的研究较少.已有的相关研究大多停留在对某一季节或长时间段表层水的生态环境特征分析上,缺乏对整个水柱生态环境长时间变化的研究[10, 14-16].如张国维[10]通过对春季湖光岩玛珥湖浮游植物群落氮吸收及其吸收动力学特征的研究,发现湖光岩玛珥湖浮游植物群落对铵态氮具有较高的吸收潜力,并且对硝态氮具有一定的亲和力,具备利用硝态氮的能力.郭倩茹[15]通过对夏季湖光岩玛珥湖水中浮游细菌的研究,发现该湖泊中的细菌群落类型与其他淡水湖泊基本相同,而同一类别的细菌群落所占的百分比与其他湖泊有所差异.张国维等[16]于2013年1-12月对湖光岩玛珥湖表层水的叶绿素a(Chl.a)及相关环境因子进行逐月调查,发现氮、磷共同限制浮游植物生长.因此,本文基于2015年10月至2016年9月对湖光岩玛珥湖全水柱的营养盐、Chl.a、溶解氧等参数的逐月调查结果,分析营养盐在湖光岩玛珥湖整个水柱中的结构组成情况、空间分布情况及时间变化情况,并结合相关环境因子讨论湖光岩玛珥湖营养盐的时空变化原因.这一研究对于认识湖光岩玛珥湖营养盐的生物地球化学过程有重要意义,同时也为湖光岩玛珥湖的生态环境保护提供科学依据.
1 材料与方法 1.1 采样区域及站点布设湖光岩玛珥湖(21°09′N,110°17′E)位于广东省湛江市西南区,在大约16万年前玛珥火山爆发冷却后由地下矿质水和雨水形成,是世界上最大且保存最完整的玛珥湖,也是中国玛珥湖研究的始发点以及世界玛珥湖研究的关键点.湖光岩玛珥湖没有河流输入与输出,几乎不受外界水系统干扰,湖水变化主要取决于大气降水和地下水的变化[10, 14].该湖分为东、西两湖,东湖较小且较浅,西湖较大且较深,湖的总面积为2.3 km2,最深处约为22 m.湖光岩地处北回归线以南的热带边缘,属于热带季风气候(冬季风:10月-次年3月,夏季风:4-9月),夏季长冬季短,具有明显的雨季和旱季.湖光岩玛珥湖夏季受西南季风的影响,冬季受东北季风的影响,另外还经常受到热带风暴的影响.湖光岩玛珥湖四周为火山碎屑岩岩墙,区域植被主要为半常绿雨林,土壤木质主要为火山碎屑岩化残积层[17].
于2015年10月至2016年9月的每月月底在湖光岩玛珥湖采集水样,采样站点如图 1所示.根据湖光岩的特征,总共设置5个采样点.其中H02和H03位于湖东侧,H04和H05位于湖西侧,H01位于西大湖和东小湖的交界处.采样层次根据水体深度设置为表层(离水面0.5 m)、2 m、5 m、8 m、10 m、12 m和底层(离水底约1 m),具体采样层次根据不同站点的具体水深而定.每个航次的采样站位和采样层次基本一致.
现场用加拿大RBR公司的RBRmaestro快速多参数水质仪测定水体的深度、温度和pH.用Niskin采水器采集不同深度的水样,水样用于营养盐(包括硝态氮(NO3--N)、亚硝态氮(NO2--N)、铵态氮(NH4+-N)、磷酸盐(PO43--P)和硅酸盐(SiO32--Si))、溶解氧(DO)和Chl.a浓度的分析.用采水器采集水样后,先收集两瓶体积约120 ml的水样用于DO浓度的分析,之后收集用于营养盐和Chl.a浓度分析的水样.用于营养盐分析的水样采集后立即用洗净的0.45 μm醋酸纤维膜过滤,过滤后的水样装于30 ml的聚乙烯瓶中(聚乙烯瓶预先用30%的盐酸浸泡24 h,然后用超纯水冲洗到中性),冷冻保存(-20℃),待测.用于Chl.a分析的水样现场用玻璃纤维膜(Whatman GF/F)过滤.将过滤后得到的玻璃纤维滤膜对折,用锡纸包裹、冷冻保存,带回实验室进行分析测定.此外,对调查期间湖光岩玛珥湖的降雨量进行了监测,监测点位于湖光岩玛珥湖附近500 m处,对湖光岩玛珥湖附近降雨量的监测可以反映湖光岩玛珥湖的降雨量情况.采集降雨所用的采雨器直径为60 cm,降雨之前打开,结束后立即取回,测量降雨量.
NO2--N、NO3--N + NO2--N、PO43--P、SiO32--Si和NH4+-N浓度的测定依据《湖泊富营养化调查规范》[18]和《水和废水监测分析方法》[19]中的方法测定. DO浓度采用Winkler碘量法进行现场测定[19]. Chl.a浓度采用荧光分光光度法测定[20]. NO2--N通过重氮偶氮比色法直接测出准确浓度,NO3--N由于不能直接显色,需要通过Cd-Cu还原转化为NO2--N后经重氮偶氮法准确测出NO2--N浓度,实际是NO3--N+NO2--N的总浓度,所以NO3--N浓度为测得NO3--N+NO2--N浓度减去NO2--N浓度.溶解无机氮(DIN)=NO3--N +NO2--N+NH4+-N.
2 结果与讨论 2.1 湖光岩玛珥湖水体环境的基本特征所调查站位中水体深度的变化范围为2.5~16.8 m,最小值出现在2015年10月的H02站位(2.5 m),最大值出现在2016年9月的H01站位(16.8 m).调查期间,各站位水体深度的变化范围基本小于3 m(H01:15.0~16.8 m;H02:2.5~4.5 m; H03:8.0~8.9 m; H04:9.0~10.9 m; H05:13.0~16.0 m),且在降雨量较大的夏季水体较深.不同站位同一水层的温度在同一时间段的空间分布差异较小,且不同站位同一水层温度的时间变化趋势相近. H02和H03站位水体较浅(< 9 m),水体温度在全年均没有出现分层;H01、H04和H05站位水体较深(> 10 m),水体温度在3-9月出现层化,在其他月份水体垂直混合较均匀.不同站位水体温度的时间变化趋势相近,均从10月-次年2月逐渐降低,2-6月逐渐升高,浅层水体(< 5 m)温度在7-9月略有降低,深层水体(> 8 m)温度总体在7-9月呈升高趋势.以H01站位为例,H01站位水深约16 m,该站位水体温度的时空变化情况为:2月的水体温度最低(水柱平均温度为16.0℃),12月表、底层水体温差最小(表、底层水体温差为0.04℃);9月的水体温度最高(水柱平均温度为27.2℃),6月的表、底层水体差最大(表、底层水体温差为14.6℃)(图 2,H01).
与温度的时空变化相近,其他参数在不同站位同一水层的空间分布差异较小,且它们在不同站位同一水层的时间变化趋势相近,为了压缩图数量,后文中的部分参数仅用H01和H02两个具有代表性的站位来表征它们的时空分布情况.湖光岩玛珥湖水体pH的变化范围为6.85~8.44,在冬季风期间垂直分布较均匀,在夏季风期间出现层化,深层水体(>10 m)的pH普遍低于浅层水体(< 10 m).湖光岩玛珥湖水体中Chl.a浓度的变化范围为0.89~5.60 μg/L,这一范围与张国维等[16]于2013年对湖光岩玛珥湖表层水体Chl.a浓度的调查结果相当(1.08~4.22 μg/L).本研究也对湖光岩玛珥湖Chl.a浓度的垂直分布进行分析,发现Chl.a在冬季的全水柱以及夏季的深层水中(>10 m)具有较高的浓度,在夏季的浅层水体(< 10 m)具有相对较低的浓度.湖光岩玛珥湖水中DO浓度的变化范围为2.21~11.38 mg/L,它在夏季的深层水体(>10 m)具有较低的浓度.综合水体温度、pH、Chl.a浓度和DO浓度的分布情况可知,湖光岩玛珥湖在冬季水体混合较均匀,垂直变化都较小;在夏季,浅层水体升温,水体层化明显,导致温度、pH、Chl.a浓度和DO浓度的垂直变化都较大.夏季浅层水体的营养盐由于水体层化而得不到有效补充,导致浅层水体的Chl.a浓度较低,深层水体由于沉积物有机质矿化产生较多的营养盐从而导致深层水体的Chl.a浓度较高(营养盐的分析内容见后文).虽然没有沉积物有机质的相关数据,但可由夏季深层水体的DO浓度和pH值都较低,推断出有机质氧化分解消耗了较多的氧气并产生了较多的二氧化碳.后文中有关营养盐的分析也支持这一推论.
2.2 岩玛珥湖水体中营养盐的地球化学特征 2.2.1 湖光岩玛珥湖营养盐的浓度和结构特征2015年10月至2016年9月湖光岩玛珥湖水体中溶解态营养盐浓度及组成特征见表 1.表层和底层水中的DIN均以NH4+-N浓度最高,占DIN浓度的60%以上,NO3--N比例次之,NO2--N比例最低(< 2%)(表 1).底层水中NO3--N、NO2--N和NH4+-N的浓度平均值分别为表层的1.26、4.0和1.44倍(表 1),表明底层水中各形态的DIN浓度均明显高于表层.底层水中NH4+-N浓度占DIN浓度的比例(70%)略高于表层(68%)(表 1),若仅考虑夏季风期间水体分层较明显的H01和H05站位的表层和底层水,发现底层水中NH4+-N占DIN的比例(69%)明显高于表层(59%)(表 1).这可能说明深层水体或表层沉积物有机质的降解对DIN的组成情况产生了影响.夏季水体层化明显,深层水体(>10 m)的DO浓度较低(图 2, 图 4).这说明深层水体或表层沉积物的有机质降解耗氧明显,导致较多的NH4+-N产生,因而导致水体层化明显的区域底层水中NH4+-N的比例高于表层水.
湖光岩水体中SiO32--Si浓度处于较高水平,表层和底层水中SiO32--Si浓度范围分别为0.379~0.840和0.435~1.139 mg/L,它是3种营养元素中浓度最高的营养盐(表 1).这可能是因为湖光岩玛珥湖四面为火山岩,火山岩含有丰富的Si元素,降雨可能导致岩石、土壤风化产生的颗粒及可溶解的物质随雨水冲刷,进而导致较高浓度的SiO32--Si进入湖光岩水体. PO43--P浓度处于较低水平,它在表层和底层水体中的浓度都较低(表 1).湖光岩水体中较低浓度的PO43--P可能与浮游植物对营养盐的吸收有关.春季、夏季和秋季,湖光岩水体中的浮游植物以蓝藻和绿藻为主[14],蓝藻和绿藻对P的需求较大,对Si则无明显需求,水体中的P被浮游植物大量的消耗可能是湖光岩水体中磷浓度较低的主要原因.
根据Justic等[21]的营养盐限制状况判断标准:当水体中N:P和Si:P都大于22时为P限制(N=DIN,P=PO43--P);当N:P小于10和Si:N大于1时为N限值(Si=SiO32--Si);当Si:P小于10和Si:N小于1时为Si限制.本研究中,湖光岩玛珥湖表层和底层水的N:P范围分别为87~1473和49~2225,Si:N范围分别为1.44~23.1和1.25~27.8,Si:P范围分别为534~3000和562~4068,其中N:P和Si:P均远高于22(表 1),表现为较强的P限制.这一分析结果与前人对湖光岩玛珥湖的研究结果一致[16].需要注意的是,随着湖光岩周边人为影响的加大,一旦短期内有大量的PO43--P输入,将很可能导致湖光岩玛珥湖的水体发生水华[7].
2.2.2 湖光岩玛珥湖营养盐的垂直分布随时间的变化情况图 4到图 7为所调查的湖光岩玛珥湖5个站位不同层次水体中营养盐的时间变化情况.总体而言,不同站位相同水层中营养盐浓度的时间变化趋势一致.所调查的5个站位的水柱中NO3--N浓度均在2月和3月较高、在7-9月较低(图 4a),如H01站位3月水柱中NO3--N平均浓度(0.071 mg/L)为9月(0.011 mg/L)的6.5倍(图 4a,H01).在4-7月NO3--N浓度在3个水体较深的站位(H01、H04和H05)出现分层,表现为深层水体浓度较高,浅层水体浓度较低.以5月H01站位的水体为例,深层水体(≥ 10 m)中NO3--N浓度为浅层水体(< 10 m)的3.2倍.在其他月份,较深站位的NO3--N浓度的垂直变化不是很明显,主要原因可能是这些时间段水体垂直混合均匀或浮游植物对浅层和深层水体的营养盐都利用较多.湖光岩玛珥湖位于亚热带季风气候区,10月-次年3月盛行冬季风,4-9月盛行夏季风.在冬季风盛行期间,水体温度较低,水体垂直对流混合加强(图 2,H01和H05),导致该时间段NO3--N浓度的垂直变化不是很明显(图 4a,H01和H05);在7-9月水体较深的站位层化明显(图 2),由于浅层水体的营养盐消耗殆尽(图 4a,H01和H05),浮游植物倾向于利用深层水体的营养盐,从而导致该时间段深层水体的NO3--N浓度也较低(图 4a,H01和H05).在水深较浅的H02和H03站位,NO3--N浓度的层化现象在全年都不太明显,主要原因是水体较浅,再加上季风的影响,这些水深较浅的区域水体混合相对较均匀(图 2).
湖光岩玛珥湖浅层水体中NO2--N浓度在全年都较低(< 0.01 mg/L)(图 4b),这一结果与张国维等[16]在2013年对湖光岩玛珥湖表层水中NO2--N浓度的调查结果一致.而在4-5月2个水体较深的站位(H01和H05)的深层水(>10 m)中,NO2--N浓度达到了0.03 mg/L(图 4b),主要原因是深层水体发生了反硝化反应.在4-6月湖光岩玛珥湖水体出现层化,水体较深的站位表、底层温差增大(图 2H01和H05),同时湖光岩玛珥湖深层水体的溶解氧浓度明显降低,由4月的8 mg/L降低到6月的2 mg/L(图 3),深层水体的pH也从4月的7.6降低到了6月的6.8(图 3).这些情况说明,在这一时间段深层水体中,有机物消耗氧气进行分解,产生了较多的二氧化碳,导致pH降低,水体层化导致深层水体的溶解氧得不到有效补充. Zhou等[22]通过实验室模拟培养发现,在溶解氧浓度较低的条件下,水中NO2--N浓度会增加.因此推断,湖光岩玛珥湖深层水体NO2--N浓度在4-5月较高的原因是:该时间段,深层水体有机质消耗氧气进行分解,但由于水体较深的站位水体出现层化,导致深层水体的溶解氧得不到有效补充,溶解氧浓度明显降低,因而导致有较多的NO2--N产生.不同站位浅层水体(< 10 m)中NH4+-N浓度的时间变化情况相似,均为冬季风期间较高,夏季风期间较低(图 5a;ANOVA: P < 0.05).深层水(>10 m)中NH4+-N浓度在4-8月出现相对较高值(图 5a,H01和H05),这可能与水体层化以及有机质降解有关.在4-8月水体较深的站位层化明显(图 2),深层水中溶解氧浓度较低(图 3),说明深层水体或沉积物中有机质降解耗氧明显,因而产生了较多的NH4+-N.
所调查站位中PO43--P浓度普遍较低,没有表现出明显的时空变化特征(图 5b),较低浓度的PO43--P可能与浮游植物充分吸收利用有关.浅层水体(< 10 m)中SiO32--Si浓度在9月-次年1月较高,在2-8月较低(图 6).在夏季风期间(4-9月),水体层化明显的时间段(图 2),深层水体的SiO32--Si浓度较高(图 6,H01和H05),这可能与有机质的氧化分解有关.在冬季风期间(10月-次年3月),SiO32--Si浓度的垂直分布变化不大,这主要是因为该时间段水体对流混合较强,垂直混合较均匀(图 2).
综上,冬季风期间(10月-次年3月),浅层水温降低,上下层水体温差变小(< 4℃),温跃层被破坏,水体垂直混合较均匀(图 2),使得该时间段营养盐的垂直分布相对较均匀(图 4~图 6).冬季(12月-次年2月),大部分营养盐浓度相对较高(图 4~图 6),温度适宜(15~27℃,图 2),导致该时间段浮游植物的浓度较高(图 3).夏季(7-9月),上层水体温度升高,形成稳定的温跃层(图 2),水体的垂直交换较弱;浅层水体(< 10 m)由于浮游植物的消耗而导致营养盐浓度较低,深层水体(>10 m)由于沉降的有机物消耗氧气进行氧化分解而产生较多的营养盐[4](图 4~图 6),导致该时间段深层水体的浮游植物浓度较高(图 3).
2.2.3 湖光岩玛珥湖表层水中营养盐的时间变化情况分析夏季风期间,水体层化,水体的垂直交换变差,导致深层水体(>10 m)营养盐的时间变化趋势与表层存在一定程度的差异(图 4~图 6).前文已对深层水体营养盐浓度的变化做过分析,为了解湖光岩玛珥湖表层水营养盐的时间变化原因,下面仅对表层水中营养盐的时间变化情况进行具体分析.由于同一时间段不同站位间同水层的营养盐浓度差别不大,不同站位表层水营养盐的时间变化趋势相近(图 4~图 6),考虑到H02站位水深较浅,图 4~图 6中H02站位表层水营养盐的时间变化趋势情况没有被深层水所掩盖,因此接下来仅对H02表层水营养盐的时间变化情况进行具体分析.从图 4~图 6给出的H02站位营养盐的分布情况可以看出,表层水中NO3--N浓度的时间变化趋势为单峰,它在3月最高,在10月-次年3月呈增加趋势,在3-9月呈降低趋势(图 4a, H02);NO2--N浓度的时间变化规律不是很明显,它在一年中的浓度都较低(图 4b, H02);NH4+-N浓度从10月-次年3月总体呈下降趋势,而在4-9月都较低(图 5a, H02);同NO2--N相似,PO43--P浓度在一年中也较低,没有明显的时间变化规律(图 5b, H02);SiO32--Si浓度在3月份最低,在10月-次年3月呈降低趋势,而在3-9月呈增加趋势(图 6, H02).
对一年中H02站位表层水中的营养盐及其他相关参数进行皮尔逊相关分析,分析结果见表 2.由表 2可知,温度与溶解氧、Chl.a、NO2--N和NO3--N浓度均呈显著负相关,与pH呈显著正相关;pH与NO2--N和NO3--N浓度均呈显著负相关;Chl.a浓度与NO2--N和NO3--N浓度均呈显著正相关;溶解氧浓度与NO3--N浓度呈显著正相关.温度会对溶解氧的溶解度产生影响,温度降低会导致溶解氧的溶解度升高(图 2,H02和图 4b, H02所示,H02站位表层水中溶解氧浓度在温度最低的2月最高),因而温度与溶解氧浓度呈显著负相关(表 2),这一情况说明湖光岩表层水的溶解氧浓度随时间的变化受水体温度变化的影响明显. NO2--N和NO3--N与Chl.a浓度均呈显著正相关,NH4+-N、SiO32--Si和PO43--P与Chl.a浓度的相关性不显著,说明湖光岩玛珥湖表层水中的NO2--N和NO3--N对浮游植物的生长起促进作用.
NO3--N浓度从10月-次年3月份呈增加趋势,原因可能是该时间段水体中有机质矿化分解产生营养盐的速率高于浮游植物同化吸收营养盐的速率,使得水体中的硝酸盐产生累积,又由于该时间段盛行冬季风,水体垂直混合较均匀(图 2),因而导致表层水中NO3--N浓度呈增加趋势. 3月以后,水体中浮游植物的同化作用可能强于有机质的矿化分解作用,导致NO3--N浓度降低. 3月以后水体出现层化,浅层水体营养盐消耗后得不到有效补充,这对该时间段NO3--N浓度的降低也有一定的贡献.表层水中NH4+-N浓度与其他所测参数没有表现出明显的相关性,但从NH4+-N和Chl.a浓度的时间变化趋势来看(图 3, 图 5a),NH4+-N浓度从10月-次年5月持续降低可能与浮游植物的吸收利用有关.杨柳等[23]和张国维[10]对湖泊中浮游植物吸收营养盐的研究发现,浮游植物群落对NH4+-N具有较高的吸收潜力,这也进一步说明了氨浓度的降低与浮游植物的利用有紧密关系.另外值得注意的是,在NH4+-N浓度降低的时间段(10月-次年3月),NO3--N浓度呈增加趋势(图 4a, H02),这可能显示冬季风期间,水体硝化作用明显,硝化导致水中的NH4+-N不断向NO3--N转化[24].夏季风期间,H02站位表层水中NH4+-N和NO3--N浓度都较低(图 4和图 5a),这主要是受浮游植物的充分吸收及水体层化导致浅层水体的营养盐得不到有效补充的影响.
由于表层水中SiO32--Si浓度与其他所分析的参数都不显著相关,所以由相关分析无法判断表层水中SiO32--Si浓度的变化原因.影响SiO32--Si浓度变化的因素可能有降雨、浮游植物吸收以及有机质的矿化分解.冬季风期间,沉积物有机质氧化分解可产生较多的营养盐,且水体垂直混合较均匀(图 2),导致该时间段SiO32--Si浓度较高(图 6, H02).由11月-次年4月,SiO32--Si浓度持续降低,这可能与浮游植物的吸收利用有关.在5-9月SiO32--Si浓度持续升高,这可能与强降雨导致较多的SiO32--Si进入湖泊有关[19].从12月-次年5月Chl.a浓度相对较高(图 3),这期间的SiO32--Si浓度持续降低(图 6,H02),这可能说明浮游植物不断吸收导致SiO32--Si浓度持续降低. 图 7为调查期间湖光岩玛珥湖降雨量随时间的变化情况. 6-9月SiO32--Si浓度持续增高(图 6, H02),在这一时间段,Chl.a浓度较低(图 3),而降雨量较大(图 7),因而可能导致较多的SiO32--Si进入湖水而产生累积(图 6, H02).因此可以推断,湖光岩玛珥湖表层水中SiO32--Si浓度的变化受有机质分解、浮游植物吸收和降雨的综合影响.
2.3 湖光岩玛珥湖水体中的营养盐与我国其他湖泊的对比情况湖光岩玛珥湖表层水及我国其他湖泊水体中营养盐的浓度及组成情况见表 3.与表 3给出的我国其他湖泊相比,湖光岩玛珥湖表层水中NO3--N、NO2--N、NH4+-N和PO43--P浓度相对较低,而SiO32--Si浓度相对较高,这可能与湖光岩玛珥湖的构造以及受人类活动影响较小有关.湖泊中NO3--N、NO2--N、NH4+-N和PO43--P的来源主要是人为来源,如工业、农业废水及生活污水的排放[5, 6, 8, 26].湖光岩玛珥湖四面封闭,无出入水口,受人类活动影响较小.此外,玛珥湖水体中的PO43--P被浮游植物充分消耗,使得水中的PO43--P浓度长期处于较低值,导致水体表现为较强的磷限制(表 1).湖光岩玛珥湖四面为火山岩,火山岩含有丰富的硅,降雨可能导致岩石、土壤风化产生的颗粒及易溶解的物质随雨水冲刷,从而导致含较高浓度SiO32--Si的雨水进入水体,造成湖光岩水体中SiO32--Si浓度明显高于其他湖泊[25].前文也从SiO32--Si浓度的时间变化情况推断出夏季强降雨对湖光岩玛珥湖水体中的SiO32--Si浓度有一定的影响(2.2.3节).
与表 3给出的其他湖泊水体中营养盐的季节变化相比,冬季湖光岩玛珥湖表层水中NO3--N、NO2--N、NH4+-N和SiO32--Si的浓度明显高于夏季,而太湖[7]和洞庭湖[27]水体中营养盐浓度在冬季处于较低值,这可能与湖光岩玛珥湖处于东亚季风区域有关.如前文所述(2.2.2节),湖光岩玛珥湖水中的营养盐垂直分布受季风影响较明显,冬季风期间,水体扰动强烈,上下层水体混合较为均匀(图 2),使得表层营养盐得到有效补充(图 4~图 6);夏季受温跃层影响,营养盐得不到有效补充,表层营养盐被大量消耗,呈现出较低的浓度(图 2, 图 4~图 6).
3 结论1) 湖光岩玛珥湖水中的DIN以NH4+-N为主,其次是NO3--N,NO2--N所占比例最低.与我国其他湖泊相比,湖光岩玛珥湖水中的SiO32--Si浓度较高,NO3--N、NO2--N、NH4+-N和PO43--P浓度较低,这可能与湖光岩玛珥湖的构造以及受人类活动影响较小有关.湖光岩玛珥湖水中营养盐的垂直分布在冬季风和夏季风期间差异明显,冬季风期间水体垂直交换较强,营养盐垂直分布均匀,夏季风期间,水体层化明显,导致浅层水体(< 10 m)营养盐浓度较低,深层水体(>10 m)营养盐浓度较高.
2) 冬季风期间有机质的矿化分解、水体的垂直混合、NH4+-N的硝化均可能对湖光岩玛珥湖表层水中NO3--N浓度在该时间段的升高有贡献;夏季风期间水体的层化、浮游植物的消耗均可能对NO3--N浓度的降低有贡献. NH4+-N浓度从10月-次年5月持续降低可能与浮游植物的吸收利用及NH4+-N的硝化有关. SiO32--Si的浓度从11月-次年5月持续降低,可能与浮游植物较强的吸收利用及降雨输入较少有关,5-9月持续升高可能与浮游植物吸收利用的量较低及降雨输入量加大有关.
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