(2: 中国地质大学(北京), 北京 100083)
(3: 北京科技大学, 北京 100083)
(2: China University of Geosciences, Beijing 100083, P. R. China)
(3: University of Science and Technology Beijing, Beijing 100083, P. R. China)
在现代海岸的滨岸带发育着一种特殊的岩石——海滩岩[1].海滩岩可指示古海岸线的位置, 并能反映一定的古气候条件[2-3].海滩岩胶结物作为早成岩阶段的产物, 对它的研究对于认识碎屑岩形成过程具有重要意义[4-6].通过研究海滩岩的形态和分布特征, 可以反映全新世或者更新世的全球海平面变化特征[7-9].通过研究不同纬度的滩岩胶结物的组构、成分和微观特征, 可以揭示海滩岩的形成原因[10].国内学者发现中国的海滩岩形成于潮间带, 胶结物多为高镁方解石和文石, 指示了平均海平面的变化[11-13].这种早成岩作用的产物在国内外湖泊的滨岸带也有发现[14-15]. Swainson等[15]利用中子和x射线粉末衍射法分析发现海滩岩的碳酸盐基团是通过一个线性和一个分叉的氢键与一个水分子相结合而形成.通过对Ore湖的湖滩岩进行研究, Binkley等[16]和Last等[17]认为湖滩岩发育在渗流带, 胶结物中的针状方解石是由于化学沉淀作用而形成. Dupraz等[18]和Erginal等[19]提出湖滩岩胶结物的形态和位置与微生物的作用有关.通过对Iznik湖的湖滩岩进行扫描电镜、EDS和OSL等测试分析, Muhammed等[20]发现该湖滩岩由泥晶包壳和文石针组成, 并识别出湖滩岩的胶结物分别形成于全新世早期、全新世气候适宜期、全新世中期和全新世晚期.
目前, 已有的研究显示国内的湖滩岩发育在青海湖[21]、西藏纳木错湖[22-23]、新疆赛里木湖[24]等湖岸地带, 其他地方尚未发现.李永春[21]认为由于湖滨浅水区的碳酸盐极易过饱和就地沉淀, 渗透充填在湖滩砂砾孔隙中, 胶结成岩形成新近沉积岩——湖滩岩.朱大岗等[22]认为“湖滩岩”可定义为“一种发育在湖滩带上拍岸浪和周期性湖水涨落影响区间石化了的湖相沉积物”.湖滩岩的机械颗粒组分可以是多种多样的, 从含火山岩、花岗岩、砂岩、变质岩岩屑, 到全是碳酸盐岩碎屑;砂和砾都胶结得很好, 胶结物几乎全为微细粒碳酸盐物质.国内学者普遍认为湖滩岩的形成与局部湖水咸化导致水中钙质含量增高有关[21-24].这一点认识与国外学者的认识存在明显的争议.因此, 本文通过野外观察、镜下薄片观察、扫描电镜观察和电子探针分析, 详尽地分析了青海湖湖滩岩胶结物的类型和组构特征, 并初步探讨了胶结物与微生物作用之间的关系, 总结了湖滩岩的变化规律和形成过程.
1 研究区概况青海湖(36°32′~37°15′N, 99°36′~100°16′E)是我国最大的内陆高原微咸水湖泊[25], 地处青藏高原的东北部.青海湖的长轴方向(近东-西向)约为106 km, 横轴方向(近南-北向)约为63 km, 湖面海拔为3193~3198 m, 面积为4264~4473 km2, 环湖周长约360 km.湖面东西长, 南北窄, 呈近椭圆形, 长轴北西西向约315°[26].湖水平均深度21 m, 最大水深32m, 蓄水量达1000亿m3左右.
湖区四周被高山所环抱:北面是近东西走向的大通山, 主峰海拔4200 m以上.湖区南面是呈北西西向延伸的青海南山.自西而东可将青海南山分为三段:西段由三列平行山脉组成, 它们是切十字大坂(海拔3500 m)、中吾农山(海拔3800~4300 m)和茶卡北山(4300~4700 m)[27].山脉向西延伸, 成为青海湖盆地与柴达木盆地的分水岭;中段是塔温山、哈堵山和龙保欠山(海拔4200~4500 m), 成为青海湖盆地与南侧的共和盆地的分水岭;东段是加拉山(海拔3800~4000 m), 与野牛山共同组成青海湖盆地与贵德盆地的分水岭(图 1A).环青海湖地区的滨岸砾石滩、沙质滩和砂砾质滩较为发育, 也为湖滩岩的形成提供了良好的物质基础[28-29].本次考察重点对青海湖西岸的二郎尖-江西沟-黑马河一线的湖滩岩进行野外观察和采样, 总共有5个野外观测和采样点(图 1B).
对青海湖湖滩岩的岩石学特征分析主要分成两个部分:宏观的露头特征和微观的镜下特征.宏观的露头特征主要是分析湖滩岩的沉积构造;微观的镜下特征主要是分析湖滩岩的胶结物特征.薄片分析、阴极发光与扫描电镜及能谱测试在中国地质大学(北京)能源学院海相储层演化与油气富集机理教育部重点实验室完成, 电子探针分析在清华大学材料院中心实验室完成.用于阴极发光特征和电子探针分析的岩石薄片厚30 μm, 双面抛光, 用环氧树脂粘结在标准载玻片上, 不加盖玻片.阴极发光特征分析采用RELION CL冷阴极发光系统, 选择束电压为12 kV、束电流为300 μA、曝光时间为1.1 s.分析元素成分所使用的电子探针显微分析仪型号为EPMA-8050G, 分析时的工作电压为15 kV, 电流强度25 μA, 束斑直径小于1 μm, 每个探针点的检测时间大于2 h.观察胶结物组构和微生物形态所用的扫描电镜型号为JXA-8100, 能谱仪型号为INCA.
3 青海湖湖滩岩的岩石学特征 3.1 湖滩岩的野外特征青海湖湖滩岩出露位置均在青海湖的湖滨岸线附近, 位于湖积台地或古湖岸堤上.其中以湖区东南部的二郎剑和西北部的铁卜加一带发育最好.本次所发现的湖滩岩多发育在一级和二级阶地上.沉积构造多为斜层理或平行层理, 整体上表现为下细上粗的反旋回(图 2A、B、C和D).胶结良好成岩的湖滩岩与上覆的湖滨相的湖滩砂并无明显界限, 碎屑成分与湖滨松散沉积物完全一致, 仅存在成岩与否的差别(图 2G).
宗务隆山一带的上石炭统中吾农山群为典型的槽型石炭系沉积.下部以碎屑岩为主, 上部以碳酸盐岩为主.出露于茶卡北山和黑马河及加拉山一带的下三叠统, 下部以英安岩和流纹英安岩为主;中上部以砾岩和砂砾岩为主[30].对比二郎剑湖滩岩和铁卜加湖滩岩, 二者可直接从肉眼发现明显的区别.二郎剑湖滩岩颜色呈浅棕褐色, 岩石颗粒以砾砂为主, 岩性比较复杂, 以岩浆岩为主, 说明物源来自茶卡北山和加拉山下三叠统的砂砾岩;铁卜加湖滩岩颜色呈浅灰白色, 岩石颗粒以磨圆很好的砾石为主, 岩性比较单一, 基本上都是灰岩, 说明物源来自宗务隆山的上石炭统的灰岩(图 2E和F).
3.2 胶结物的类型和组构胶结物是表现湖滩岩成岩历史的重要记录.薄片研究在识别成岩环境和确定碳酸盐岩的共生序列是极为重要的.用传统的光学显微镜在偏振光下能观测晶体的形状和岩石组构等光学性质[31].用扫描电镜能够更细致地观测晶体的形态特征.用阴极发光显微镜能观测胶结物晶体的主要生长形态和过程.胶结物类型的描述和识别是以胶结物晶体的排列和形态为基础的.根据胶结物晶体的形状、尾端、晶型和大小等特征, 在显微镜下识别出五类胶结物晶体:杂乱针状晶体、纤维状晶体、共轴柱状晶体、叶片状晶体和放射状晶体(图 3).
杂乱针状晶体顶端是尖的, 长度约100 μm, 宽度<10 μm(图 3A1和A2).纤维状晶体顶端是圆柱状的(长宽比>6:1, 宽度>10 μm)(图 3B1和B2).杂乱针状晶体和纤维状晶体都是由文石针组成, 而二者最大区别在于是否垂直底质生长(纤维状晶体垂直底质生长).共轴柱状晶体通常呈云雾状和混沌状, 呈波状消光(图 3C1和C2).晶体一般大小为30~300 μm, 长宽比为1 :3~1 :10.叶片状晶体顶端像马牙状(图 3D1和D2), 宽度约为10 μm, 长度超过100 μm, 长宽比为1.5 :1~6 :1, 因而显得较宽.放射状晶体由单晶体和集合体组成放射状, 形态上像单个或者复式的扇体.单个扇体是由正延性的自形纤维晶体组成(图 3E1和E2).复式扇体是由多期次的自形纤维晶体和微晶晶体组成, 反映了文石-方解石的世代胶结(图 3F1和F2).放射状晶体普遍具有一个或者两个核心, 核心为泥晶方解石颗粒, 文石针围绕着核心生长.后两种胶结物类型仅仅出现在铁卜加湖滩岩胶结物中.
胶结物类型是最小的成分单元, 而胶结物组构是胶结物类型的集合体, 表现出特定的物质组成形式.通过研究胶结物、颗粒、基质和孔隙之间的空间关系, 将湖滩岩的胶结物组构可以分成三类:等厚环边胶结物、栉壳状胶结物和葡萄状环边胶结物(图 4).
等厚环边胶结物的特征为单层胶结物围绕颗粒生长, 且厚度均一(图 4A, D, G).构成等厚环边胶结物的晶体类型较多, 有针状晶体、纤维状晶体和柱状晶体等.环边厚度一般在几十到几百微米左右.等厚环边胶结物发育范围最为广泛, 几乎在所有的湖滩岩上均可见.栉壳状胶结物多发育在湖滩岩的中部, 主要是在颗粒之间呈辐射状生长(图 4B, E, H).葡萄状胶结物由微晶晶体和放射状的文石针或方解石组成(图 4C), 内部有不连续的薄纹层.扫描电镜下的形态像一个个葡萄(图 4F, I).葡萄状胶结物仅出现在铁卜加湖滩岩中.所有胶结物在靠近颗粒的一侧均发育有泥晶包壳, 而包壳的厚度与底质(颗粒的成分)有一定关系.底质为碳酸盐岩颗粒的包壳比底质为其他成分的颗粒的包壳厚.
在相同的测试条件下, 通常将样品的阴极发光强度分为极强、强、中等、弱、极弱-不发光5个等级[32].由于海相环境沉积的碳酸盐岩组分往往无阴极发光或只有很弱的阴极发光, 而非海相环境沉积的碳酸盐岩胶结物则通常具有较强的阴极发光[32].粒状方解石基本上是等轴的(图 5A和B), 反映低镁含量的大气淡水的地球化学条件[33].青海湖湖滩岩的纤维状环边方解石胶结物完全无阴极发光, 甚至弱于具有极弱阴极发光的泥晶基质(图 5C).由于阴极发光强度主要受控于流体中Fe、Mn元素含量的变化, 说明其生长过程中流体性质发生了改变或具有相对较长的生长时间[35].泥晶胶结物为弱阴极发光, 记录了低Mn含量的咸水特征, 指示了碳酸盐岩颗粒向泥晶转化;纤维状环边方解石胶结物为无阴极发光, 指示了颗粒间和颗粒内部胶结作用开始发育.
青海湖湖滩岩中可见泥晶包壳十分发育, 电子探针能谱扫描图像(图 6)显示, 泥晶包壳的分布区域与镁元素的分布区域高度吻合, 结合前人研究[16-17]认为可能与泥晶包壳中含有高镁方解石有关.微生物从外部CaCO3过饱和的水体中吸附二价离子, 使泥晶套中的微生物席或生物膜中Ca2+和Mg2+离子富集, 进一步提供周围环境中CaCO3的过饱和度.
通过扫描电镜对胶结物的观察, 发现了显微薄片的暗色纹层中富含大量的微生物.在胶结物内部组构中, 微生物的粘附作用和生长总是持续发生.扫描电镜对胶结物观察结果, 发现有三种生长方式的微生物:包覆式生长、缠绕式生长和粘附式生长的微生物.
包覆式生长的微生物形态上疑似附枝菌, 具有分叉的叶状放射丛(长300~800 μm, 宽40~80 μm).树杈为细长圆棒状, 向上三维分叉, 主要是包覆在颗粒的表面, 对胶结物起到粘结和固结作用(图 7A).缠绕式生长的微生物也能够在碎屑颗粒表面上生长.杂乱的菌丝(宽1~2 μm)包裹着泥晶方解石和黏土矿物, 菌丝将方解石粘结在一起(图 7B).此类微生物仅仅发育在等厚环边胶结物的泥晶方解石一层中.等厚环边胶结物的厚度越厚, 此类微生物越发育, 说明此类微生物对于胶结作用有着促进作用.粘附式生长的微生物疑似粗枝藻, 叶状体包含一个长长的中央茎, 中央茎周围生长着多个轮生的侧枝(图 7C).中央茎表面呈对称的麦穗状(图 7D), 叶状体表面凹凸不平, 呈半圆状的管腔, 其上附着大量疑似球状细菌(具有较高的碳含量和硫含量), 说明叶状体为其他的生物席居住者提供底质(图 8A).所有的微生物尚未完全被泥晶方解石交代, 碳的含量在80 % ~90 %之间.微生物的生长方式与胶结物组构存在着对应关系.在等厚环边和栉壳状胶结物中, 大量微生物附着在颗粒的表面上来吸附泥晶方解石颗粒和黏土矿物呈包壳生长.在葡萄状胶结物中, 微生物通过包裹泥晶方解石和黏土矿物的方式粘结颗粒.
此外, 利用显微薄片和扫描电镜观察, 不同类型的微生物生长方式影响着胶结物的形成.当颗粒表面存在凹槽时, 微生物生长过程中会向凹槽处聚集, 直至凹槽被填平, 形成一个光滑面(图 3C1).这种将凹槽填平的作用可被称为夷平作用[34].当包覆式生长的微生物覆盖在颗粒表面时, 网状化的微生物对于松散沉积颗粒(如方解石、黏土矿物等)起到固定作用(图 8B).有的相对较粗的菌丝可作为网格的骨架(图 8C).这种网格化的微生物还可以阻止松散的沉积颗粒被水流或波浪带走.而在沉积颗粒表面再次覆盖这种网格化的微生物会造成富含有机质的薄层软变形(图 3F1).这种网格化的微生物固定松散沉积颗粒的作用可被称为生物稳化作用[34].有的细菌表面的菌丝会垂直于颗粒表面生长(图 8D).菌丝的集合体通过降低水流速, 从而使水中的悬浮颗粒沉积下来的作用被称为障积作用和捕获作用.随着微生物的继续直立生长, 菌丝捕获的颗粒最终与微生物胶结在一起, 这种作用可称为粘结作用[34].
4 青海湖湖滩岩的变化规律和形成过程 4.1 湖滩岩的变化规律湖滩岩在垂向上和横向上的变化都存在着有规律的变化.以二郎剑湖滩岩为例, 底部发育以文石针为主的等厚环边胶结物, 中部为明暗纹层交替出现的栉壳状胶结物, 顶部为以黏土矿物为主的等厚环边胶结物, 孔隙被大量陆源碎屑充填(图 9).从青海湖现今湖岸线位置到远离湖岸线的湖滩岩横向剖面可以划分成五个部分(图 10).最靠近现今湖岸线的A处湖滩岩, 胶结物以杂乱的文石针为主, 是胶结物形成的最初形态. B处湖滩岩胶结物以纤维状的晶体为主, 其生长和发育受到晶型的控制. C处湖滩岩的胶结物以叶片状晶体为主, 是全区湖滩岩胶结最好的部位. D处湖滩岩的胶结物以等厚环边胶结物为主, 胶结物之间的孔隙较大. E处湖滩岩的胶结物以等厚环边胶结物为主, 具有较高的黏土含量.胶结物从湖岸线到陆地的变化, 指示了越靠近陆地, 越受到陆源碎屑的影响.
通过显微镜和扫描电镜观察, 胶结物包括生物残体、泥晶方解石、黏土矿物和文石以及少量的石英颗粒.微生物在湖滩岩的形成过程中起到十分重要作用.丝状细菌和球状细菌之间的交互式覆盖过程中产生了明暗纹层的交替出现.在泥晶包壳中, 丝状细菌占主导(这是适应较低光照度的微生物), 吸附黏土矿物;在浅色纹层中, 球状细菌占主导, 吸附原地形成的碳酸盐岩颗粒.当水体透明度高, 浊度低, 光照较低, 青海湖受底层水湍流的影响, 扰动底泥和营养盐的释放, 促进丝状微生物的发育;当水体透明度降低, 浊度上升, 光照较高, 持续动荡的水动力环境促进球状细菌发育.这些现象的出现揭示了重要的环境参数:①宁静的超盐度浅水背景;②季节性旋回控制下的较低和较高的蒸发速度交替变化;③控制微生物发育的水位、盐度、光照强度变化.湖滩岩的演变过程经历了以下三个阶段(图 11):①早期松散沉积物, 颗粒与颗粒之间无固结;②早期成岩阶段早期, 以微生物作用为主, 颗粒与颗粒之间生成微生物席, 其主要成分为黏土矿物、碳酸盐矿物等;③早期成岩阶段晚期, 以微生物作用为主, 化学作用为辅, 形成等厚环边胶结物.
在不同的生态条件下, 如不同水深、温度、盐度、水动力环境, 湖滩岩胶结物的类型和组成也是不同的.青海湖的水质参数垂直特征, 表现为水深与温度、盐度呈负相关[35].按照湖泊滨岸带水动力分带的原则, 可分为风暴带、破浪带、碎浪带和冲流-回流带[31].破浪带和碎浪带的水深、温度、盐度适宜, 为微生物作用最强的水动力带.当水深大于浪基面的深度时(即风暴带), 溶解氧的浓度大幅度下降, 浊度较高, 微生物作用较弱.当水深处于浪基面到一个波高之间时, 水体波动性增强, 水体融合较好, 溶解氧浓度较高, 微生物作用发育, 形成以杂乱针状和纤维状晶体为主的等厚环边胶结物.当水深处于一个波高到枯水面之间时, 水体波动性进一步增强, 光照作用强, 温度和盐度适宜, 微生物作用十分发育, 形成以共轴柱状、叶片状和扇状晶体为主的栉壳状胶结物.在冲浪-回流带内, 相对缺少湖水的供给, 长时间暴露, 微生物作用很弱, 再加上陆源碎屑物质的影响, 形成以黏土矿物为主的等厚环边胶结物(图 12).
1) 在青海湖的现今湖岸线发现极为罕见的湖滩岩沉积, 并识别出五类胶结物晶体和三类胶结物组构.在胶结物的暗色纹层中发现包覆式和缠绕式生长的微生物.微生物对泥晶方解石和黏土矿物起到生物稳定化作用(障积作用、捕获作用和粘结作用).微生物席生长过程中的新陈代谢影响碳酸盐的溶解度, 从而导致产生碳酸盐矿物在微生物席内的丝状体之间或沿着丝状体的沉淀作用.
2) 从研究湖滩岩胶结物垂向上和横向上的变化规律入手, 发现胶结物的类型和组构与水深、温度、盐度、水动力条件有一定关系.湖滩岩胶结物形成的环境参数包括宁静的超盐度浅水背景、蒸发速度、水位、盐度、光照等.湖滩岩的演化过程可分为三个阶段, 微生物作用主要发生在早成岩阶段早期.破浪带和碎浪带的水深、温度、盐度适宜, 为微生物作用最强的水动力带.
3) 通过对青海湖湖滩岩微生物作用特征, 尤其是发育模式的研究, 认定湖滩岩中胶结物的沉积作用受到微生物作用的影响较大.该发现支持了湖滩岩的胶结物部分是源于微生物成因的, 也支持了微生物作用对碎屑岩早期成岩具有重要意义的假设.
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