浮游植物作为水生态系统中的初级生产者，其群落结构的变化会对水生态系统中的营养转化产生影响，在生物地球化学循环中发挥着重要作用^[1].在水生态系统中，浮游植物的变化一直被认为是该系统营养状况和环境质量的良好指标^[2]，而浮游植物的生长和多样性受到季节生境变化的控制.季节性冻融是北方地区重要的气候特征，每年一次的冻融循环过程可引起水体环境因子的季节性振荡^[3]，这些也会影响当年浮游植物的生理、生化和代谢过程及其演替规律.在冻融过程中，浮游植物的季节性演替可能反映了物理、化学和生物强迫因素之间的协同作用^[4].如果一个或一组强迫因素占主导地位，那么某个优势种就会占主导地位，随着环境条件的变化，优势种的身份也会随之发生变化.因此，冻融循环是影响浮游植物生命力的因素之一，也是影响中高纬度和高海拔地区水生态系统过程的重要生态现象^[5].

生态位理论已广泛应用于解释物种群落结构的研究，可以更好地理解冻融过程中浮游植物种属之间的相互作用、分布等相关机制，然而这些研究大多集中在常温条件下的陆生植物上^[6-7]，很少有明确量化冻融条件下浮游植物生态位参数的研究.而目前冻融过程相关的研究多以土壤和地下水为主^[8-9]，对冻融期湖泊浮游植物变化的研究鲜有报道.南海湖是包头市的城市湖泊，其生态环境类型具有独特性，属于典型的寒旱区内陆湖泊^[10].因此，本文以湖泊的冻融过程作为切入点，从浮游植物生态位这一角度出发，认识季节性冻融作用对浮游植物群落结构变化的影响，在一定程度上，实现了浮游植物与南海湖生态系统响应关系在冰封期和非冰封期研究的结合，最终研究成果也可为高寒地区城市小型湖泊研究提供参考.

1 材料及方法 1.1 研究区概况

南海湖(40°30′8″~40°33′32″N，109°59′26″~110°2′26″E)地处半干旱草原地区，属半干旱温带大陆性气候，湖区面积333×10⁴ m²，最大水深达到3 m.夏季短暂而温暖，冬季较为寒冷^[11].南海湖湖面每年冬天完全结冰，冰层厚度可达30~40 cm.融冰通常发生在3月份，之后地表水温度逐渐升高.

1.2 采样点设置与采样时间

结合南海湖水文水质特点和现场勘查情况，在湖区自西向东共设12个采样点，样点分布示意图见图 1.其中1号点位于引入黄河水的入水口附近，由黄河定期对湖泊进行补水. 7号点、9号点位于湖心区域. 6号点位于排污口附近. 12号点靠近芦苇区，湖畔四周分布着茂密芦苇丛.湖泊水样的采集于2018年11月(结冰初期)以及2019年1月(结冰期)和3月(融冰期)每月中旬进行.

1.3 样品采集与处理

结冰期湖泊水体表面覆盖冰层，采样时开凿冰洞，取冰下水样.其中浮游植物定量样品是采集表层水深0.5 m处水样1 L，用鲁格溶液固定水样进行定量分析.将浮游植物样品放入实验室静置48 h，利用虹吸法将每个样品浓缩至50 mL，轻轻混合沉降后的样品，取100 μL混匀样品转移到载玻片上，在40×10倍标准光学显微镜下鉴定优势种并对单个样品50个视野进行计数.浮游植物种类鉴定参照《环境微生物图谱》及《淡水型微生物图谱》等^[12-13]的方法.

同步采集水样测水质.现场测定表层水(0.5 m)的水温(T)、pH、溶解氧(DO)等指标；总氮(TN)、氨氮(NH₃-N)、总磷(TP)和化学需氧量(COD)等理化指标的测定分析方法均按照《水和废水监测分析方法》^[14]进行测定.

1.4 数据分析

1) 优势种以优势度指数Y≥0.02确定，优势度指数^[15]的计算公式如下:

$ Y = \frac{{{n_i}}}{N}{f_i} $

(1)

式中, n_i为样点中第i种浮游植物的个体数：N为样点中所有浮游植物的总数：f_i为该种属在各样点中出现的频率.

2) 利用Shannon-Wiener指数(H′)、Pielou均匀度指数(J)以及Margalef丰富度指数(D)对浮游植物群落多样性进行分析^[16]，计算公式如下:

$ {H^\prime } = - \sum {\left( {{n_i}/N} \right)} \ln \left( {{n_i}/N} \right) $

(2)

$ J = {H^\prime }/{\log _2}S $

(3)

$ D = (S - 1)/\ln N $

(4)

式中, S为样品中浮游植物种类数.

3) 对生态位宽度的标准化度量采用修正后的Levins指数^[17]，计算公式如下：

$ {B_i} = 1/{\left( {r\sum\limits_{j = 1}^r {{P_{ij}}} } \right)^2} $

(5)

式中, B_i为种i的生态位宽度; P_ij= n_ij/N_i，代表种i在第j个资源状态下的个体数占该种所有个体数的比例；r为样点数.

4) 对生态位重叠的标准化度量采用Petraitis指数^[18]，计算公式如下:

$ S{O_{ik}} = {{\rm{e}}^{{E_{ik}}}} $

(6)

$ {E_{ik}} = \sum\limits_{j = 1}^r {\left( {{P_{ij}}\ln {P_{kj}}} \right)} - \sum\limits_{j = 1}^r {\left( {{P_{ij}}\ln {P_{ij}}} \right)} $

(7)

$ \Delta S{O_{ij}} = \sum\limits_{j = 1}^n S {O_{ij}} - \sum\limits_{i = 1}^m S {O_{ij}} $

(8)

$ {R_i} = \frac{{{B_i}}}{{\Delta S{O_{ij}}}} $

(9)

式中, SO为成对种间生态位特定重叠；k为不同于i的另一种浮游植物；$\sum\limits_{j = 1}^n S {O_{ij}}$表明种i占用其他种的资源量；$\sum\limits_i^n {{s_0}} $表明种j被其他种侵占的资源量；R_i为生态响应速率.

5) 灰色关联分析法^[19]用于评判环境因子对浮游植物数量的影响强弱.为了消除在灰关联分析中不同量纲所带来的影响，通过均值法对原始数据进行无量纲处理，在DPS软件上进行具体操作.

2 结果与分析 2.1 浮游植物群落结构特征 2.1.1 浮游植物种类组成

浮游植物的种类组成和数量主要受特定环境的理化参数影响.调查期间共鉴定出浮游植物7门57属67种.其中绿藻门种类最多，有24属、27种，占种类总数的40 %；硅藻门14属、18种，占27 %；蓝藻门12属、13种，占19.5 %，三者共占总种数的86.5 %；金藻门和黄藻门均为2属、3种，共占9 %；隐藻门2属2种，占3 %；裸藻门最少，只有1属、1种，占1.5 % (图 2).由图 3可知，从时间维度上看，南海湖浮游植物种数结冰初期和融冰期种类数量并无太大差异.随着温度的降低，结冰期种类数较其他两个时期有所减少；在空间维度上，物种数的多少主要取决于采样点位周边环境条件，在湖区由西往东有逐渐增加的趋势.其中靠近芦苇区的12号采样点浮游植物种类最多；其次是湖心处的7号和9号采样点；排污口处6号采样点种类最少.

2.1.2 浮游植物密度

研究期间浮游植物细胞密度变化范围为5.60×10⁶~18.90×10⁶ cells/L.细胞密度居于前3位的依次为绿藻门、蓝藻门、硅藻门.其中绿藻门密度占总密度的55.60 %，蓝藻门占31.78 %，硅藻门占10.80 %.从图 4可以看出，就南海湖整体而言，在整个冻融期间内其浮游植物的密度空间分布不均匀，其趋势是湖区边缘向湖心区域逐渐递增，且湖心处整体密度较高，峰值出现在7号点和9号点.密度最低点出现在排污口附近的6号点，此外靠近芦苇区的12号点处密度较低，其它监测点的细胞密度无显著差异.从图 5看出，由于湖泊表层形成冰盖导致湖泊内部理化条件发生变化，同时水体自净能力差，影响了浮游植物细胞密度，而采样点之间密度也有所差异.结冰初期细胞整体密度普遍较高，结冰期整体密度最低，融冰期随着温度升高，细胞密度逐渐有所回升.且在冻融期间，结冰初期和结冰期绿藻门密度最高，分别占浮游植物总密度的50.73 %和62.96 %.融冰期则蓝藻门密度增加，在部分点位密度高于绿藻门.

2.1.3 浮游植物群落多样性

南海湖冻融期浮游植物Shannon-Wiener指数在1.44~2.65之间波动，平均值为1.91；Pielou均匀度指数在0.31~0.53之间波动，平均值为0.41；Margalef丰富度指数在1.39~2.57之间波动，平均值为1.97.多样性指数变化趋势基本一致，结冰期最低，与浮游植物种类数变化趋势基本呈对应关系(图 6).

2.2 浮游植物优势种

根据优势度计算结果(Y≥0.02)，调查期间全湖共鉴定优势种3门11种(表 1)，主要为蓝藻门的水华束丝藻、微小色球藻、微小平裂藻、高山立方藻、石生蓝纤维藻；绿藻门的四尾栅藻、镰形纤维藻、球衣藻、螺旋弓形藻；硅藻门的克洛脆杆藻、普通等片藻.

优势种种类在不同月份既有重叠又有演替，优势种的优势度和密度在不同时期均有所不同(表 2).南海湖冻融过程中优势种以蓝藻门和绿藻门的种类为主，微小平裂藻、水华束丝藻、四尾栅藻、螺旋弓形藻和普通等片藻在整个冻融过程中均为优势种.绿藻门的四尾栅藻在整个冻融期间数量都较多，在结冰初期和融冰期的优势度指数为相应时期的最大值，且远大于其他优势种的优势度指数，为全湖优势度较高的主要优势种.结冰期浮游植物优势种以绿藻门种类居多；结冰期新出现的石生蓝纤维藻替代了同为蓝藻门的微小色球藻，绿藻门新出现了镰形纤维藻和球衣藻，且镰形纤维藻的优势度和密度在结冰期最高，球衣藻仅次于它；融冰期的优势种种类组成与结冰期较为相似，在此期间蓝藻门的微小平裂藻优势度和密度都有显著上升，此外新出现了同为蓝藻门的高山立方藻，但优势度不高.整个冻融期间硅藻门的浮游植物优势种优势度和密度均较低.

2.3 浮游植物优势种生态位宽度

生态位宽度是指种群在生长过程中综合利用的不同资源的总和或对资源利用的多样化程度，其值大小较好地反映了物种的分布、种群的生态适应性和资源利用的潜在能力^[20].在同一生境中一个物种的生态位越宽，就有较强的利用不同资源的能力，在种间资源竞争中处于强势.

使用经过加权修改的Levins公式计算冻融期间的优势种生态位宽度如表 2所示.结冰初期浮游植物优势种的生态位宽度为0.408~0.909，湖泊水体中浮游植物优势种的生态位宽度总体较高，表明大多数藻类种属对此期间湖泊水体的环境条件具有较好的适应性，生态适应幅度较广.除了蓝藻门的微小平裂藻、硅藻门的克洛脆杆藻之外，其余优势种生态位宽度值均在0.7以上.尤其是绿藻门的螺旋弓形藻、四尾栅藻以及蓝藻门的水华束丝藻，物种优势度均在0.1以上，生态位宽度值也均＞0.7，说明它们在结冰初期对环境的适应能力强，利用资源能力高.此外硅藻门的普通等片藻尽管密度不大，但由于在各样点间密度分布更为均匀使得其生态位仅次于水华束丝藻.

结冰期浮游植物优势种生态位宽度为0.301~0.655，与结冰初期相比，多数藻类种属生态位宽度值下降.其中只有四尾栅藻、水华束丝藻和石生蓝纤维藻的生态位宽度较宽(均>0.6)，表明大多数藻类优势种对湖泊水体内环境适应能力弱，生态适应幅度较小，而四尾栅藻、水华束丝藻、石生蓝纤维藻在结冰期的环境资源利用充分，具有较强的竞争能力.此外在此期间内新出现的绿藻门的镰形纤维藻和球衣藻尽管密度较高，但因在各样点间密度分布不均匀，使得生态位值均较小.

融冰期浮游植物优势种生态位宽度为0.453~0.853，相较于结冰期，除水华束丝藻生态位宽度值下降外，多数种属生态位宽度值增大，表明多数种属生态适应性均有增强.其中四尾栅藻、螺旋弓形藻、镰形纤维藻的生态位宽度均>0.8，只有高山立方藻生态位宽度值小于0.5，说明在融冰期高山立方藻对环境因子有一定的依赖性，只在环境较为适合的时期出现，对环境适应性较弱而无法充分地利用生境资源.相对而言，微小平裂藻、水华束丝藻、四尾栅藻、螺旋弓形藻和普通等片藻在冻融过程中分布较为广泛.各优势藻的生态位宽度反映了其数量以及在不同资源点位的分布状况.湖泊水体的生境条件会由于季节性冻融而发生变迁，影响藻类生长繁殖，从而导致各优势种在不同时期有不同的生态位宽度值.

2.4 浮游植物优势种生态位重叠

在种属间生态位重叠方阵中，SO_ij是种i占用种 j 资源的大小，或者说种 j 被种i侵占的资源量.当i=j时，通过比较ΔSO_ij大小来说明不同的环境条件下不同种属的生态习性变化和发展衰退状况. ΔSO_ij为正值时，表明该种属处于发展状态，为负值时则为衰退状态，为0时则表明该种属为中性种，差值的大小反映了该种发展或衰退的数值变化^[21].为了更准确地确定不同时期优势种对生境条件的生态响应，本文结合生态位宽度计算了生态响应速率R，计算结果如表 3所示.

结冰初期，微小平裂藻有最大的负ΔSO_ij，表明该种衰退空间最大，克洛脆杆藻同属于衰退型，生长空间同呈缩小趋势；其余优势种均处于发展型，其中螺旋弓形藻有最大的正ΔSO_ij.结冰期，微小平裂藻和球衣藻属于衰退型，其余各优势种处于发展型，四尾栅藻有最大的发展空间，均大于其他季节的优势种，ΔSO_ij是3个时期的最大值.石生蓝纤维藻发展空间略小于四尾栅藻，其他发展型藻类发展空间缩小.融冰期，微小平裂藻、镰形纤维藻、四尾栅藻和普通等片藻同属于发展型且发展空间处于同一水平，发展空间略大于螺旋弓形藻，且微小平裂藻较前两个时期发展空间增大明显，由衰退型物种转变为发展型物种.此外四尾栅藻有最大的发展空间，而高山立方藻和水华束丝藻属于衰退型.

就冻融过程来看，微小平裂藻与其他优势种之间的生态位重叠程度(ΔSO_ij的绝对值)最大，且蓝藻门各优势种与其他藻类之间的生态位重叠程度相对偏高.从不同时期看，融冰期各优势种的生态位重叠值均较低，以高山立方藻与其他优势种的生态位重叠程度最高，而结冰初期和结冰期以微小平裂藻的生态位重叠值为最高.

2.5 浮游植物优势种与环境因子的灰关联分析

灰关联分析(Grey correlation analysis)^[19]是对灰色系统发展趋势进行定量描述和比较，它基于空间理论且根据规范性、偶对称性、整体性和接近性的原则，通过确定参考序列和若干比较序列之间的灰色关系，进一步评估每个比较序列对参考序列的相对重要程度，从而得出各因素之间的相关性.此方法的主要理论是根据不同数据序列的几何形状相似性来判断其关联度.不同数据序列的关联度越大，其几何形状越相似，反之则越小.因此，通过灰关联分析，可以揭示各个环境因子对南海湖浮游植物群落数量的影响强弱.

确定参考数据序列和比较数据序列，选择浮游植物优势种数量作为参考数据序列{X₀}，并选用T{X₁}、DO{X₂}、pH {X₃}、TN{X₄}、NH₃-N {X₅}、TP{X₆}、COD_Cr{X₇}作为比较数据序列进行灰关联分析.数据利用均值法进行归一化处理，以便进行比较.在灰色关联分析中，因子的重要性用关联度表示，关联度越大，则表示因子越重要.为了分析南海湖浮游植物优势种数量的影响因素，采用灰关联分析处理各影响因素(表 4)与浮游植物优势种数量之间的相关分析结果如表 5所示.

由表 5可以看出，结冰初期对南海湖浮游植物优势种数量产生影响的主要相关因子为TP、pH和COD_Cr，结冰期对南海湖浮游植物优势种数量产生影响的主要相关因子是pH、DO和COD_Cr，融冰期对南海湖浮游植物优势种数量产生影响的主要相关因子是pH、NH₃-N和T.可见不同时期对浮游植物优势种数量产生影响的主要相关因子并不相同，其中影响最大的是pH，在3个时期它均与南海湖浮游植物优势种数量有高关联度.因此，冻融期浮游植物优势种数量的变化与pH的变化有着密切联系.

3 讨论 3.1 浮游植物优势种生态位

生态位宽度通过反映种群对资源水平变化的耐受性、抵御竞争者的能力进而反映物种在生境中的分布状况，其值的大小主要用来解释环境变化如何是影响物种的分布和数量^[22].综合各门藻类生态特征统计结果，结冰初期与融冰期湖泊水体内均以绿藻门的四尾栅藻密度最大，且在结冰期其生态位宽度最大.这是由于四尾栅藻温度适应性强，即使在结冰期四尾栅藻虽然密度不是最大，但在各个监测点间分布广、占据资源点位多，适应多样化生境的资源的能力强.物种的生态位越宽，其利用资源的能力和多样化程度越高；在结冰初期，水华束丝藻、螺旋弓形藻以及普通等片藻相比四尾栅藻密度要低但在各样点间密度分布更为均匀，从而使其相应生态位宽度值更大，体现了这些藻种分布范围广，竞争能力强，可以充分利用环境资源来适应不同生境.极端的生境条件影响了某些藻种的生态位宽度，球衣藻和石生蓝纤维藻对生境的适应具有选择性，出现的时间相对集中且仅在满足结冰的环境条件下占显著优势.由于其生态位较窄，密度不大，为了适应这种严酷环境，这些藻种通过扩展其生态位，以增大其对资源利用的范围，向最适资源水平位置集中来占据资源优势.在结冰初期均以主要优势种存在的微小色球藻和螺旋弓形藻，由于其特化程度较高，在生境中某些因素对其生长或分布起限制作用，导致到了结冰期时生态位宽度值明显变窄，且微小色球藻在此时已不是优势种.生境条件的变迁也会影响各优势种的分布情况，导致它们的生态位宽度发生变化；在融冰期时，作为在整个冻融过程中均以主要优势种存在的水华束丝藻，生态位宽度明显低于其他优势种.总而言之，随着湖泊湖面冻结，温度降低，绿藻门逐渐成为主要优势种，生态位宽度值较大，均属于发展型优势种；结冰后湖泊内水体流速减小交换迟缓，藻类以绿藻为主，四尾栅藻等种群发展呈扩张状态.而硅藻受到冰封期湖泊环境影响，其自身细胞结构受限^[23]，无法有效吸收营养物质，不能大量生长；融冰时，在适宜的水温下藻类大量繁殖，尤以微小平裂藻数量增长明显，生态位宽度变大且属于发展型优势种.对于整个冻融过程中均是优势种的藻属，只有水华束丝藻优势度和生态位宽度较前两个时期都有明显降低，这可能是在此时期与其它水生植物竞争抑制了本身的繁殖生长或是相应较宽生态位的藻种此时分泌的化感物质通过破坏它的细胞结构，减少藻类的同化产物^[24]，对其产生了强大的竞争压力，影响了它对资源的利用.

生态位重叠体现了生态群落中的物种分配可利用资源的方式和适应不同生境能力的相似程度，因此它被认为是群落物种多样性的主要决定因素^[25-26].通过计算不同物种生态位重叠指数，发现在一定环境范围内，生态位重叠值更大的物种将会利用更多环境资源.物种可能会随着时间的推移而适应不断变化的环境条件，当环境资源发生变化时会提高物种间利用资源的竞争力，这种复杂的变化使得不同种属之间的重叠状态也会发生变化.在结冰初期和结冰期湖泊内微小平裂藻与其他优势种属间的生态位重叠偏高，生长空间处于衰退状态，说明优势种之间无论是种内还是种间在资源利用上都竞争激烈，资源竞争过程中的生物间的抑制作用会影响湖泊藻类群落结构和分布.此外，在不同生境条件下各常见种属生态位重叠值变化较大.如生境条件发生的变化导致了微小平裂藻的生态位重叠指数在结冰期和融冰期相差很大，其分布情况和占据的资源数量都产生了波动，反映了湖泊水体在结冰时和融冰时浮游植物群落结构的变化.在生物群落中，各物种的生态位总是倾向于分享其他物种的基础生态位部分，引起多个物种对某些资源的共同需求，使不同物种的生态位之间常处于不同程度的重叠状态^[27].在融冰期各优势种与其他优势种之间的生态位重叠相对较低，当种间竞争减少时，一个物种内部的竞争就会成为一种强大的进化力量，导致物种迅速出现多样化，反映了群落处于相对稳定的状态，其种间关系协调，能共同分享环境资源，这与初春浮游植物群落多样性较高的研究结果相一致^[28-29].

两个具有宽生态位宽度的种群通常比具有窄生态位宽度的种群或一个种群具有宽生态位宽度和另一个种群具有窄生态位宽度的种群具有更高的生态位重叠值.将各时期优势种优势度(Y)、密度(D)、生态位宽度(B_i)和生态位重叠度(ΔSO_ij)进行相关性分析(结果见表 6).优势种密度与优势度在冻融过程中极显著相关，优势种生态位宽度与生态位重叠也呈极显著相关.表明优势种的生态位与其优势地位、分布范围和均匀程度都密切相关.

3.2 浮游植物优势种生态特征与理化因子

生境的变迁使得物种对环境的利用和适应能力发生变化，进而导致生态位宽度和生态位重叠发生改变.理化因子对浮游植物生长的生理特征和群落结构有着极其重要的影响^[30].通过对环境因子与优势种密度进行灰关联分析，结果显示此次调查中pH是影响浮游植物优势种分布的重要因子.各种浮游植物的生长都有一定的pH范围，南海湖水体呈弱碱性(表 4)，且整个湖体分布较为均匀，对浮游植物的分布也有重要影响.水体中pH值主要受CO₂含量及HCO₃^-浓度的控制，这是由于水体中藻类光合作用对CO₂的持续消耗的累积效应造成的^[31]. CO₂作为藻类的主要碳源而促进其光合作用，藻类通过光合作用将CO₂等物质转化为体内有机物，不断生长繁殖.但当水中H⁺消耗较多时，pH升高，反过来浮游植物的光合作用将受到抑制，所以一般情况下，弱碱性水体环境有利于浮游植物群落结构的发展^[32].本研究中，在整个冻融过程中浮游植物密度与pH的灰关联度一直排前2，说明pH在这个过程中是浮游植物密度变化的主导因子.

湖泊内浮游植物优势种主要为蓝、绿、硅藻，不同时期生境条件的变迁可以导致各优势种对资源利用强度和幅度的改变，同时物种对资源利用分化或发生生态位移动，引起生存适合度变化，造成生态位量度出现较大差异，从而增加了湖泊内藻类的动态复杂性.氮、磷是浮游植物生长繁殖的重要营养盐，也是常见的限制性营养元素.结冰初期与融冰期，灰关联分析结果得出TP与NH₃-N优势种密度关联系数分别在两个时期均较高，这是由于水体中作为优势藻种的蓝藻门优势度和密度此时相对较高，对氮、磷营养盐的吸收相比其他门类浮游植物更具有竞争力；结冰期由于水结冰过程中对浮游植物和不同环境因子排斥程度不同，影响浮游植物分布的环境因子也发生变化.南海湖特殊的地理位置、气候特征和水文地质条件，使得它不仅具有寒旱区湖泊的特点同时也具有城市小型湖泊的典型特征.而城市小型湖泊对环境变化敏感，易受到人类干扰影响，湖泊水体的生境及其时空变化较为复杂.季节性冻融使得南海湖的生境条件在不同时期有所不同，湖泊内的环境因子、内外源污染物的输入、原水(黄河)藻类群落以及藻类生理特性等诸多因素均可能发生变化，从而影响湖泊内浮游植物分布，导致不同时期生态位差异较大.冻融期南海湖浮游植物群落比较脆弱，物种组成变化较大，仍处于演替的初、中期阶段.

4 结论

1) 研究期间共鉴定出浮游植物67种，隶属7门57属，以绿藻的种类数最多，占40 %；其次是硅藻占27 %；蓝藻占19.5 %.南海湖冻融期浮游植物群落结构为绿藻-硅藻-蓝藻型.

2) 全湖浮游植物细胞密度变化范围为5.60×10⁶~18.90×10⁶ cells/L，在空间上呈现湖区边缘向湖心递增的趋势；影响浮游植物细胞密度的主要环境因子是pH.

3) 将生态位方法和灰关联分析法相结合能较好地描述南海湖浮游植物优势种的群落生态特征.调查期间鉴定的优势种中，四尾栅藻是整个冻融过程中最稳定的主要优势种，其生态位量度均优于其他优势藻种.

4) 融冰期各优势种的生态位重叠值均较低，冻融期间属微小平裂藻与其他优势种之间的生态位重叠程度最大.